辽宁成大 3月14日晚间发布公告，辽宁成大生物股份有限公司（简称“成大生物”）系公司的控股子公司，辽宁成大动物药业有限公司（系成大生物全资子公司，简称“成大动物”）于2014年1月23日获得中华人民共和国农业部下发的兽药产品批准文号批件；于2014年3月4日获得中国兽医药品监察所签发的《兽用生物制品生产与检验报告》，标志着成大动物第一批产品获得批签发；并于2014年3月4日获得由辽宁省畜牧兽医局签发的《兽药经营许可证》。标志着成大动物生产的维瑞成？狂犬病灭活疫苗（PV2061株）可以正式上市。

　 2014年3月6日国家食品药品监督管理总局GMP认证第18号公告公示：辽宁成大生物股份有限公司人用狂犬病疫苗（Vero细胞）、冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）、狂苗一车间、小容量注射剂[灭菌注射用水（疫苗稀释剂）]车间符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。本次成大生物获授GMP证书编号为CN20140050 ，认证范围为：人用狂犬病疫苗[（Vero细胞）（小容量注射剂）]、冻干人用狂犬病疫苗[（Vero细胞）（冻干粉针剂）]、人用狂犬病疫苗一车间、小容量注射剂[灭菌注射用水（疫苗稀释剂）]，认证日期为2014年3月6日，GMP证书有效期至2019年3月5日。至此，成大生物现有车间已全部通过新版GMP认证。