一、病原


　　鸭传染性窦炎又名鸭慢性呼吸道病，由鸭霉形体引起的雏鸭传染病，革兰氏阴性，常与流行性感冒并发。霉形体对低温抵抗力较强，一般消毒药均能将它迅速杀灭。


二、流行特点


以5～15日龄雏鸭最易感，30日龄以上鸭少见发病。本病常在春季和冬季多发。传染途径为接触传染，通过被污染的空气经呼吸道感染，带可由带菌的种蛋垂直传播。由于管理不当，营养缺乏，气温突变，通风不良及密度过大，均可诱使本病发生。发病率约为40～60%，死亡率很低。


三、主要症状


病初打喷嚏，鼻孔排出浆液分泌物，后为粘性或脓性渗出物，在鼻孔周围结痂，形成铬铁矿样物。表现难受不安，摇头，张口呼吸，咳嗽。眼结膜潮红，流泪，少数失明。重病鸭一侧或两侧眶下窦积液，肿胀，呈球形或卵圆形。减食或不食，精神欠佳，生长缓慢，肉鸭育肥迟缓，品质低下。可自愈或衰弱窒息而死。


四、剖检特征


眼结膜炎，鼻腔、喉、气管等上呼吸道粘膜有炎症，有分泌物附着，气囊增厚、水肿、混浊。眶下窦有浆液、粘性分泌物或干酪样物，窦粘膜肥厚，淤血、水肿。肺有不同程度的充血、淤血，颜色似肝。


五、实验室诊断


（1）取鼻腔、喉等处粘膜进行病原分离鉴定，革兰氏染色阴性，多形性。特定培养基上菌落圆形，呈“油煎蛋”状，中央突起似脐样。


（2）血清学检测，将0.025毫升血清和等量抗原（着色）在玻片（白色瓷板或下面垫有白色玻板）上用牙签快速混合，将玻板轻微转动，观察如出现背景清亮明显的凝集颗粒，则为阳性反应，否则为阴性反应。还有试管凝集反应、血凝抑制反应和酶联免疫吸附检测来诊断本病。


六、防治要点


（1）加强饲养管理，增强鸭体抵抗力。实行全进全出制度。


（2）将发病群全部清出处理。鸭舍要彻底清洗，严格消毒。

（3）对病鸭对2%硼酸水清洗鼻腔，再用青霉素、链霉素液滴鼻。剪开肿胀的眶下窦皮肤，挑出积液或干酪样物，伤口内外涂消毒药膏，可自愈。也可用青霉素5万国际单位或链霉素0.1克肌内注射，每只每天1～2次，连用3～4天。另可用泰乐菌素或抗支原体药治疗，可获良效。


（4）作用于霉形体的药物综述如下：


①采用中西医结合对动物霉形体有很好的作用，沈如玉等（1994年）报道用银黄注射液、六神丸及薄荷合用，配合链霉素治疗鸡霉形体，疗效较好。李仲武等（1994年）报道用硫酸卡那霉素治疗的同时，用清热凉血、止咳平喘的组方——石决明、白药子、黄药子、陈皮、黄芩、郁金、桔梗、龙胆草、三仙、鱼腥草等研磨成末拌料饲喂，效果甚佳。这样可以减少耐药性、毒副作用、肠道菌紊乱等。


②截短侧耳素是由高等真菌担子菌侧耳属的P.M和P.P菌种经深层培养产生的抗菌物质，化学上属双萜烯类化合物，由截短侧耳素制成的延胡索酸盐——泰妙菌（Tiamulin），对各种动物的霉形体有良好的抑制作用，比泰乐菌素酒石酸盐的活性高2倍，对鸡的霉形体作用很突出。


③四环类素抗生素包括四环素、土霉素、金霉素及人工半合成的强力霉素（多西霉素）、米诺霉素、美他环素等。作用机理是与其核蛋白30S亚基结合，抑制蛋白质的合成。实际证明，强力霉素、诺霉素等比天然的四环素更具有抗霉形体的活性。


④氨基糖苷类抗生素包括链霉素、卡那霉素、壮观霉素、庆大霉素、新霉素及人工合成的妥布霉素、阿米卡星、奈替米星等。作用机理是影响蛋白生物合成的多个环节阻止蛋白质的合成。由于长期使用该药物，一些鸡霉形体对链霉素、庆大霉素有很强的耐药性。


⑤大环内酯类药物包括红霉素、螺旋霉素、泰乐菌素、麦迪霉素、罗红霉素等。其特点为抗菌谱广、能耐碱、半衰期长、生物利用度高的药物。作用机理是与霉形体核蛋白50S亚基结合，抑制蛋白质合成，导致其死亡。但该类药物产生耐药性是普遍现象，应引起注意。


⑥氟喹诺酮类药物有环丙沙星、诺氟沙星、恩诺沙星、二氟沙星、单诺沙星、氧氟沙星等。作用机理是抑制霉形体的DNA合成酶之一的旋转酶（拓扑异构酶II）。具有广谱、高效、低毒、抗菌活性强、体内分布广、最小抑菌浓度值（MIC）低、与许多抗菌药无交叉耐药性、连续用药无蓄积作用等优点，且对霉形体、衣原体、革兰氏阴性和革兰氏阳性菌等均有良效。目前国际上少见有关动物霉形体耐氟喹诺酮类药的报道，已有报道霉形体对该类药有耐药性，它是由染色体上基因突变产生，而不是由质粒所介导。