三氯苯唑

来源：  发布日期：2011-09-28  发布者：晓天  共阅893次

本品为6-氯-5-（2,3二氯苯氧基）-2-甲硫基-苯并咪唑。按干燥品计算，含C14H9Cl3N2OS 不得少于98.0%。

[处方]

[制法]

[性状]本品为白色或类白色粉末；微有臭味。本品在丙酮中易溶，在甲醇中溶解，在二氯甲烷中略溶，在氯仿或醋酸乙酯中微溶，在 水中不溶。熔点 本品的熔点为172～176℃。

[鉴别]

[检查]溶液的澄清度 取本品约0.2g，精密称定，精密加无水乙醇20ml，振摇使溶解，照分光光度法测定，在420nm的波长处的吸收度不得大于0.12。
粒度 取本品，加10%的吐温-20制成每1ml中含5mg的混悬液，取适量置载玻片上，盖上盖玻片，适当压紧，置具有标度尺的显微镜下检视10个颗粒分布均匀的视野，大于40μm的颗粒不得过5%。
有关物质 取本品，加丙酮制成每1ml中含50mg的溶液，作为供试品溶液；另取三氯苯唑对照品，加丙酮分别制成每1ml中含0.05mg、0.15mg、0.25mg、0.4mg、0.5mg和0.75mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述溶液各4μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以甲苯-乙腈（7:3）为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品溶液如显杂质斑点，在主斑点上方的杂质斑点不得过1.5%，其它杂质斑点的量不得过0.5%，杂质总量不得过2.0%。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%。
炽灼残渣 不得过0.1%。

[含量测定]取本品约0.25g，精密称定，加冰醋酸30ml，振摇使溶解，照电位滴定法，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定。并将滴定结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于35.97mg的C14H9Cl3N2OS。

[功能与主治]/[作用与用途]抗肝片吸虫药。用于治疗牛、羊肝片吸虫病。

[用法与用量]/[用法与判定]

[注意事项]

[规格]

[贮藏] 遮光、密闭保存。

[制剂] 三氯苯唑混悬液。

《进口兽药质量标准》1999年版

打印本文   返回顶部   关闭该页