您好！客人 [
| 包装规格:25公斤/纸板桶 | 零售价格:0.0元 | 招商区域:全国 |
产品特点：名 称：盐酸阿比朵尔
化学名称：6-溴-4-(二甲氨甲基)-5-羟基-1-甲基-2-(苯硫甲基)-1h-吲哚-3-羧酸乙酯盐酸盐
中文别名： 6-溴-4-(二甲氨甲基)-5-羟基-1-甲基-2-(苯硫甲基)-1h-吲哚-3-羧酸乙酯盐酸盐; 盐酸阿比多尔; 6-溴-4-(二甲氨甲基)-5-羟基-1-甲基-2-(苯硫甲基)-1h-吲哚-3-羧酸乙酯盐酸盐一水合物
英文名称： arbidol hydrochloride
英文别名： 6-bromo-4-[(dimethylamino)methyl]-5-hydroxy-1-methyl-2-[(phenylthio)methyl]-1h-indole-3-carboxylic acid ethyl ester monohydrochloride; arbidol hydrochloride; arbidolhydrochloride;
cas：131707-23-8
分子式： c22h25brn2o3s.hcl
分子量： 513.88
质量标准：企业标准
含量：≥99.0%
外观性状：盐酸阿比朵尔为类白色结晶性粉未，无引湿性，在甲醇中易溶，在冰醋酸中微溶，在水、稀盐酸和氢氧化钠试液中几乎不溶，熔点不明显，盐酸阿比朵尔在224与256nm的波长处有最大吸收，在245与285nm的波长处有最小吸收；水分为3.6%，炽灼残渣为0.06%，重金属未过百万分之十
本品特点：
1、同时灭杀a、b型流感病毒；
2、阻止病毒溶液与复制；
3、诱生干扰素，明显提高自身免疫力；
4、显著减轻流感症状，缩短流感病程；
5、预防、 阻止流感后期综合症发生与发展；
6、流感流行期服用可有效预防流感；
7、体外试验，对sars病毒和禽流感病毒有特效；
8、口服方便，安全性高，依从性好。
[作用]：用于预防、治疗流感、急性呼吸道、慢性支气管炎、慢性肺炎、复发性疱疹等病毒感染的综合治疗 。
[用法与用量]：家禽用量：喂水，每天用量为2mg/kg，3～5天为一疗程；预防量减半。家畜用量：喂水，每天用量为10mg/kg。3～5天为一疗程
[包装规格]：25公斤/桶
[储存条件]: 密闭，避光储存于阴凉干燥处
[保质期]：规定条件下， 保质期为24个月
分子结构
水溶性阿比朵尔
(贝毒清)
水溶性阿比朵尔（arbidol）是一新的抗病毒药物，是前苏联药物化学研究中心研制的抗病毒新药，1993年在俄罗斯首次上市，用于防治流行性感冒和其它急性呼吸道病毒感染。 根据抗原性不同，流感病毒分为甲、乙、丙三型。由于流感病毒抗原性变异较快，所以人类无法获得持久的免疫力。对于流感的治疗，临床上多数是针对症状及预防继发感染，而缺乏病因治疗药。国内外的研究方向有三种：疫苗、干扰素和抗病毒化疗药物。由于流感病毒抗原的易变性和急性呼吸道病毒感染的多重性，造成开发疫苗难以逾越的障碍。而干扰素由于来源、给药剂量、副作用等原因，限制了它在流感防治上的应用。因此，开发抗病毒化疗药物是防治流感的重要方向。水溶性阿比朵尔(arbidol hydrochloride)是用于治疗和预防由a、b型流感病毒引起的流感及急性呼吸道病毒感染,且具有抗流感病毒、呼吸道合胞病毒的新型抗病毒药物
【药物特点】
水溶性阿比朵尔同其它抗病毒药物相比具有以下八大特点：
1、同时杀灭a、b型流感病毒；
2、阻止病毒融合与复制；
3、诱生干扰素，明显提高自身免疫力；
4、显著减轻流感症状，缩短流感病程；
5、阻止流感后期综合症发生与发展；
6、流感流行期服用可有效预防流感；
7、体外试验，对sars病毒和禽流感病毒有很好的疗效；
8、口服方便，安全性高，依从性好。
【用法用量】 每克兑温水3升，自由饮水，连续服用7天。
【药效学】
水溶性阿比朵尔的药物作用机制是通过活化2,5-寡腺苷酸合成酶，特异性地阻止流感病毒囊膜与宿主细胞细胞膜的接触、黏附和融合，从而阻断流感病毒的复制，并能穿入细胞核直接抑制病毒rna 和dna 的合成[1]；另一方面，它具有免疫调节、干扰诱导和抗氧化的性质，诱导宿主细胞产生干扰素，并刺激体液反应和巨噬细胞的吞噬作用，引起细胞免疫和体液免疫， 推测其抗病毒作用与提高免疫功能密切相关。抗感染机制：酸性环境（ph 5.0）是流感病毒介导融合作用的必要条件，微小的ph 升高就会阻止融合过程。水溶性阿比朵尔是一种弱碱性药物， 它在宿主细胞中能够提高胞内体的ph，使病毒不能完成膜融合释放病毒基因组的过程，有效地抑制同样属于正黏病毒科的hcv 的急性和慢性感染。毒理作用：水溶性阿比朵尔毒性较低。国外文献报道，大鼠和豚鼠单剂口服2 000 mg/kg 耐受良好，ld50＞3 000 mg/kg。小鼠口服ld50为340 mg/kg。慢性毒性试验： 大鼠100～125 mg/kg,狗25 mg/kg，口服给药6 个月，均未出现病理学变化，对兔和豚鼠长期用药也是安全的。体内外实验均表明其无诱变作用。大鼠繁殖毒性研究表明本品无致畸作用[5]。ld50＞4 g/kg，按推荐剂量给药，对人体不会造成任何不良影响。
【抗病毒谱】
罗际巡[7]在水溶性阿比朵尔对感染甲型h1n1 流感病毒亚型病毒感染的小鼠的实验研究中发现，水溶性阿比朵尔对感染小鼠有保护作用，表现为小鼠平均体重增加、肺指数降低和小鼠体内流感病毒颗粒增殖抑制，并得出结论：水溶性阿比朵尔对甲型h1n1 流感病毒亚型病毒有较强的治疗和预防作用。水溶性阿比朵尔对sars 病毒的抑制作用正在研究中。研究表明， 水溶性阿比朵尔阻止rna 病毒感染可能比阻止dna 病毒感染更有效[8]。流感病毒是一种rna 病毒，对于有包膜的rna 病毒———呼吸道合胞病毒， 水溶性阿比朵尔主要通过直接杀伤病毒和抗病毒生物合成发挥作用[9]，而且随着药物与细胞预先作用时间的延长，该细胞抗呼吸道合胞病毒感染的能力增强，治疗指数增大。水溶性阿比朵尔还是一种对抗丙型肝炎的候选药物[9]。石丽桥等[10]发现，水溶性阿比朵尔在体外对人类腺病毒7 型adv-7（dna 病毒）有抑制作用，而且随着药物浓度的增加，其抗病毒效率增强。邓海英等[11]报道，水溶性阿比朵尔在体外具有明显的抗汉坦病毒作用，可通过药物对细胞的保护作用及抑制病毒复制两种方式发挥作用，药物在病毒进入细胞前阶段抑制作用更明显。
产品说明：名 称：盐酸阿比朵尔 化学名称：6-溴-4-(二甲氨甲基)-5-羟基-1-甲基-2-(苯硫甲基)-1h-吲哚-3-羧酸乙酯盐酸盐 中文别名： 6-溴-4-(二甲氨甲基)-5-羟基-1-甲基-2-(苯硫甲基)-1h-吲哚-3-羧酸乙酯盐酸盐; 盐酸阿比多尔; 6-溴-4-(二甲氨甲基)-5-羟基-1-甲基-2-(苯硫甲基)-1h-吲哚-3-羧酸乙酯盐酸盐一水合物 英文名称： arbidol hydrochloride 英文别名： 6-bromo-4-[(dimethylamino)methyl]-5-hydroxy-1-methyl-2-[(phenylthio)methyl]-1h-indole-3-carboxylic acid ethyl ester monohydrochloride; arbidol hydrochloride; arbidolhydrochloride; cas：131707-23-8 分子式： c22h25brn2o3s.hcl 分子量： 513.88 质量标准：企业标准 含量：≥99.0% 外观性状：盐酸阿比朵尔为类白色结晶性粉未，无引湿性，在甲醇中易溶，在冰醋酸中微溶，在水、稀盐酸和氢氧化钠试液中几乎不溶，熔点不明显，盐酸阿比朵尔在224与256nm的波长处有最大吸收，在245与285nm的波长处有最小吸收；水分为3.6%，炽灼残渣为0.06%，重金属未过百万分之十 本品特点： 1、同时灭杀a、b型流感病毒； 2、阻止病毒溶液与复制； 3、诱生干扰素，明显提高自身免疫力； 4、显著减轻流感症状，缩短流感病程； 5、预防、 阻止流感后期综合症发生与发展； 6、流感流行期服用可有效预防流感； 7、体外试验，对sars病毒和禽流感病毒有特效； 8、口服方便，安全性高，依从性好。 [作用]：用于预防、治疗流感、急性呼吸道、慢性支气管炎、慢性肺炎、复发性疱疹等病毒感染的综合治疗 。 [用法与用量]：家禽用量：喂水，每天用量为2mg/kg，3～5天为一疗程；预防量减半。家畜用量：喂水，每天用量为10mg/kg。3～5天为一疗程 [包装规格]：25公斤/桶 [储存条件]: 密闭，避光储存于阴凉干燥处 [保质期]：规定条件下， 保质期为24个月 分子结构 水溶性阿比朵尔 (贝毒清) 水溶性阿比朵尔（arbidol）是一新的抗病毒药物，是前苏联药物化学研究中心研制的抗病毒新药，1993年在俄罗斯首次上市，用于防治流行性感冒和其它急性呼吸道病毒感染。 根据抗原性不同，流感病毒分为甲、乙、丙三型。由于流感病毒抗原性变异较快，所以人类无法获得持久的免疫力。对于流感的治疗，临床上多数是针对症状及预防继发感染，而缺乏病因治疗药。国内外的研究方向有三种：疫苗、干扰素和抗病毒化疗药物。由于流感病毒抗原的易变性和急性呼吸道病毒感染的多重性，造成开发疫苗难以逾越的障碍。而干扰素由于来源、给药剂量、副作用等原因，限制了它在流感防治上的应用。因此，开发抗病毒化疗药物是防治流感的重要方向。水溶性阿比朵尔(arbidol hydrochloride)是用于治疗和预防由a、b型流感病毒引起的流感及急性呼吸道病毒感染,且具有抗流感病毒、呼吸道合胞病毒的新型抗病毒药物 【药物特点】 水溶性阿比朵尔同其它抗病毒药物相比具有以下八大特点： 1、同时杀灭a、b型流感病毒； 2、阻止病毒融合与复制； 3、诱生干扰素，明显提高自身免疫力； 4、显著减轻流感症状，缩短流感病程； 5、阻止流感后期综合症发生与发展； 6、流感流行期服用可有效预防流感； 7、体外试验，对sars病毒和禽流感病毒有很好的疗效； 8、口服方便，安全性高，依从性好。 【用法用量】 每克兑温水3升，自由饮水，连续服用7天。 【药效学】 水溶性阿比朵尔的药物作用机制是通过活化2,5-寡腺苷酸合成酶，特异性地阻止流感病毒囊膜与宿主细胞细胞膜的接触、黏附和融合，从而阻断流感病毒的复制，并能穿入细胞核直接抑制病毒rna 和dna 的合成[1]；另一方面，它具有免疫调节、干扰诱导和抗氧化的性质，诱导宿主细胞产生干扰素，并刺激体液反应和巨噬细胞的吞噬作用，引起细胞免疫和体液免疫， 推测其抗病毒作用与提高免疫功能密切相关。抗感染机制：酸性环境（ph 5.0）是流感病毒介导融合作用的必要条件，微小的ph 升高就会阻止融合过程。水溶性阿比朵尔是一种弱碱性药物， 它在宿主细胞中能够提高胞内体的ph，使病毒不能完成膜融合释放病毒基因组的过程，有效地抑制同样属于正黏病毒科的hcv 的急性和慢性感染。毒理作用：水溶性阿比朵尔毒性较低。国外文献报道，大鼠和豚鼠单剂口服2 000 mg/kg 耐受良好，ld50＞3 000 mg/kg。小鼠口服ld50为340 mg/kg。慢性毒性试验： 大鼠100～125 mg/kg,狗25 mg/kg，口服给药6 个月，均未出现病理学变化，对兔和豚鼠长期用药也是安全的。体内外实验均表明其无诱变作用。大鼠繁殖毒性研究表明本品无致畸作用[5]。ld50＞4 g/kg，按推荐剂量给药，对人体不会造成任何不良影响。 【抗病毒谱】 罗际巡[7]在水溶性阿比朵尔对感染甲型h1n1 流感病毒亚型病毒感染的小鼠的实验研究中发现，水溶性阿比朵尔对感染小鼠有保护作用，表现为小鼠平均体重增加、肺指数降低和小鼠体内流感病毒颗粒增殖抑制，并得出结论：水溶性阿比朵尔对甲型h1n1 流感病毒亚型病毒有较强的治疗和预防作用。水溶性阿比朵尔对sars 病毒的抑制作用正在研究中。研究表明， 水溶性阿比朵尔阻止rna 病毒感染可能比阻止dna 病毒感染更有效[8]。流感病毒是一种rna 病毒，对于有包膜的rna 病毒———呼吸道合胞病毒， 水溶性阿比朵尔主要通过直接杀伤病毒和抗病毒生物合成发挥作用[9]，而且随着药物与细胞预先作用时间的延长，该细胞抗呼吸道合胞病毒感染的能力增强，治疗指数增大。水溶性阿比朵尔还是一种对抗丙型肝炎的候选药物[9]。石丽桥等[10]发现，水溶性阿比朵尔在体外对人类腺病毒7 型adv-7（dna 病毒）有抑制作用，而且随着药物浓度的增加，其抗病毒效率增强。邓海英等[11]报道，水溶性阿比朵尔在体外具有明显的抗汉坦病毒作用，可通过药物对细胞的保护作用及抑制病毒复制两种方式发挥作用，药物在病毒进入细胞前阶段抑制作用更明显。
化学名称：6-溴-4-(二甲氨甲基)-5-羟基-1-甲基-2-(苯硫甲基)-1h-吲哚-3-羧酸乙酯盐酸盐
中文别名： 6-溴-4-(二甲氨甲基)-5-羟基-1-甲基-2-(苯硫甲基)-1h-吲哚-3-羧酸乙酯盐酸盐; 盐酸阿比多尔; 6-溴-4-(二甲氨甲基)-5-羟基-1-甲基-2-(苯硫甲基)-1h-吲哚-3-羧酸乙酯盐酸盐一水合物
英文名称： arbidol hydrochloride
英文别名： 6-bromo-4-[(dimethylamino)methyl]-5-hydroxy-1-methyl-2-[(phenylthio)methyl]-1h-indole-3-carboxylic acid ethyl ester monohydrochloride; arbidol hydrochloride; arbidolhydrochloride;
cas：131707-23-8
分子式： c22h25brn2o3s.hcl
分子量： 513.88
质量标准：企业标准
含量：≥99.0%
外观性状：盐酸阿比朵尔为类白色结晶性粉未，无引湿性，在甲醇中易溶，在冰醋酸中微溶，在水、稀盐酸和氢氧化钠试液中几乎不溶，熔点不明显，盐酸阿比朵尔在224与256nm的波长处有最大吸收，在245与285nm的波长处有最小吸收；水分为3.6%，炽灼残渣为0.06%，重金属未过百万分之十
本品特点：
1、同时灭杀a、b型流感病毒；
2、阻止病毒溶液与复制；
3、诱生干扰素，明显提高自身免疫力；
4、显著减轻流感症状，缩短流感病程；
5、预防、 阻止流感后期综合症发生与发展；
6、流感流行期服用可有效预防流感；
7、体外试验，对sars病毒和禽流感病毒有特效；
8、口服方便，安全性高，依从性好。
[作用]：用于预防、治疗流感、急性呼吸道、慢性支气管炎、慢性肺炎、复发性疱疹等病毒感染的综合治疗 。
[用法与用量]：家禽用量：喂水，每天用量为2mg/kg，3～5天为一疗程；预防量减半。家畜用量：喂水，每天用量为10mg/kg。3～5天为一疗程
[包装规格]：25公斤/桶
[储存条件]: 密闭，避光储存于阴凉干燥处
[保质期]：规定条件下， 保质期为24个月
分子结构
水溶性阿比朵尔
(贝毒清)
水溶性阿比朵尔（arbidol）是一新的抗病毒药物，是前苏联药物化学研究中心研制的抗病毒新药，1993年在俄罗斯首次上市，用于防治流行性感冒和其它急性呼吸道病毒感染。 根据抗原性不同，流感病毒分为甲、乙、丙三型。由于流感病毒抗原性变异较快，所以人类无法获得持久的免疫力。对于流感的治疗，临床上多数是针对症状及预防继发感染，而缺乏病因治疗药。国内外的研究方向有三种：疫苗、干扰素和抗病毒化疗药物。由于流感病毒抗原的易变性和急性呼吸道病毒感染的多重性，造成开发疫苗难以逾越的障碍。而干扰素由于来源、给药剂量、副作用等原因，限制了它在流感防治上的应用。因此，开发抗病毒化疗药物是防治流感的重要方向。水溶性阿比朵尔(arbidol hydrochloride)是用于治疗和预防由a、b型流感病毒引起的流感及急性呼吸道病毒感染,且具有抗流感病毒、呼吸道合胞病毒的新型抗病毒药物
【药物特点】
水溶性阿比朵尔同其它抗病毒药物相比具有以下八大特点：
1、同时杀灭a、b型流感病毒；
2、阻止病毒融合与复制；
3、诱生干扰素，明显提高自身免疫力；
4、显著减轻流感症状，缩短流感病程；
5、阻止流感后期综合症发生与发展；
6、流感流行期服用可有效预防流感；
7、体外试验，对sars病毒和禽流感病毒有很好的疗效；
8、口服方便，安全性高，依从性好。
【用法用量】 每克兑温水3升，自由饮水，连续服用7天。
【药效学】
水溶性阿比朵尔的药物作用机制是通过活化2,5-寡腺苷酸合成酶，特异性地阻止流感病毒囊膜与宿主细胞细胞膜的接触、黏附和融合，从而阻断流感病毒的复制，并能穿入细胞核直接抑制病毒rna 和dna 的合成[1]；另一方面，它具有免疫调节、干扰诱导和抗氧化的性质，诱导宿主细胞产生干扰素，并刺激体液反应和巨噬细胞的吞噬作用，引起细胞免疫和体液免疫， 推测其抗病毒作用与提高免疫功能密切相关。抗感染机制：酸性环境（ph 5.0）是流感病毒介导融合作用的必要条件，微小的ph 升高就会阻止融合过程。水溶性阿比朵尔是一种弱碱性药物， 它在宿主细胞中能够提高胞内体的ph，使病毒不能完成膜融合释放病毒基因组的过程，有效地抑制同样属于正黏病毒科的hcv 的急性和慢性感染。毒理作用：水溶性阿比朵尔毒性较低。国外文献报道，大鼠和豚鼠单剂口服2 000 mg/kg 耐受良好，ld50＞3 000 mg/kg。小鼠口服ld50为340 mg/kg。慢性毒性试验： 大鼠100～125 mg/kg,狗25 mg/kg，口服给药6 个月，均未出现病理学变化，对兔和豚鼠长期用药也是安全的。体内外实验均表明其无诱变作用。大鼠繁殖毒性研究表明本品无致畸作用[5]。ld50＞4 g/kg，按推荐剂量给药，对人体不会造成任何不良影响。
【抗病毒谱】
罗际巡[7]在水溶性阿比朵尔对感染甲型h1n1 流感病毒亚型病毒感染的小鼠的实验研究中发现，水溶性阿比朵尔对感染小鼠有保护作用，表现为小鼠平均体重增加、肺指数降低和小鼠体内流感病毒颗粒增殖抑制，并得出结论：水溶性阿比朵尔对甲型h1n1 流感病毒亚型病毒有较强的治疗和预防作用。水溶性阿比朵尔对sars 病毒的抑制作用正在研究中。研究表明， 水溶性阿比朵尔阻止rna 病毒感染可能比阻止dna 病毒感染更有效[8]。流感病毒是一种rna 病毒，对于有包膜的rna 病毒———呼吸道合胞病毒， 水溶性阿比朵尔主要通过直接杀伤病毒和抗病毒生物合成发挥作用[9]，而且随着药物与细胞预先作用时间的延长，该细胞抗呼吸道合胞病毒感染的能力增强，治疗指数增大。水溶性阿比朵尔还是一种对抗丙型肝炎的候选药物[9]。石丽桥等[10]发现，水溶性阿比朵尔在体外对人类腺病毒7 型adv-7（dna 病毒）有抑制作用，而且随着药物浓度的增加，其抗病毒效率增强。邓海英等[11]报道，水溶性阿比朵尔在体外具有明显的抗汉坦病毒作用，可通过药物对细胞的保护作用及抑制病毒复制两种方式发挥作用，药物在病毒进入细胞前阶段抑制作用更明显。
产品说明：名 称：盐酸阿比朵尔 化学名称：6-溴-4-(二甲氨甲基)-5-羟基-1-甲基-2-(苯硫甲基)-1h-吲哚-3-羧酸乙酯盐酸盐 中文别名： 6-溴-4-(二甲氨甲基)-5-羟基-1-甲基-2-(苯硫甲基)-1h-吲哚-3-羧酸乙酯盐酸盐; 盐酸阿比多尔; 6-溴-4-(二甲氨甲基)-5-羟基-1-甲基-2-(苯硫甲基)-1h-吲哚-3-羧酸乙酯盐酸盐一水合物 英文名称： arbidol hydrochloride 英文别名： 6-bromo-4-[(dimethylamino)methyl]-5-hydroxy-1-methyl-2-[(phenylthio)methyl]-1h-indole-3-carboxylic acid ethyl ester monohydrochloride; arbidol hydrochloride; arbidolhydrochloride; cas：131707-23-8 分子式： c22h25brn2o3s.hcl 分子量： 513.88 质量标准：企业标准 含量：≥99.0% 外观性状：盐酸阿比朵尔为类白色结晶性粉未，无引湿性，在甲醇中易溶，在冰醋酸中微溶，在水、稀盐酸和氢氧化钠试液中几乎不溶，熔点不明显，盐酸阿比朵尔在224与256nm的波长处有最大吸收，在245与285nm的波长处有最小吸收；水分为3.6%，炽灼残渣为0.06%，重金属未过百万分之十 本品特点： 1、同时灭杀a、b型流感病毒； 2、阻止病毒溶液与复制； 3、诱生干扰素，明显提高自身免疫力； 4、显著减轻流感症状，缩短流感病程； 5、预防、 阻止流感后期综合症发生与发展； 6、流感流行期服用可有效预防流感； 7、体外试验，对sars病毒和禽流感病毒有特效； 8、口服方便，安全性高，依从性好。 [作用]：用于预防、治疗流感、急性呼吸道、慢性支气管炎、慢性肺炎、复发性疱疹等病毒感染的综合治疗 。 [用法与用量]：家禽用量：喂水，每天用量为2mg/kg，3～5天为一疗程；预防量减半。家畜用量：喂水，每天用量为10mg/kg。3～5天为一疗程 [包装规格]：25公斤/桶 [储存条件]: 密闭，避光储存于阴凉干燥处 [保质期]：规定条件下， 保质期为24个月 分子结构 水溶性阿比朵尔 (贝毒清) 水溶性阿比朵尔（arbidol）是一新的抗病毒药物，是前苏联药物化学研究中心研制的抗病毒新药，1993年在俄罗斯首次上市，用于防治流行性感冒和其它急性呼吸道病毒感染。 根据抗原性不同，流感病毒分为甲、乙、丙三型。由于流感病毒抗原性变异较快，所以人类无法获得持久的免疫力。对于流感的治疗，临床上多数是针对症状及预防继发感染，而缺乏病因治疗药。国内外的研究方向有三种：疫苗、干扰素和抗病毒化疗药物。由于流感病毒抗原的易变性和急性呼吸道病毒感染的多重性，造成开发疫苗难以逾越的障碍。而干扰素由于来源、给药剂量、副作用等原因，限制了它在流感防治上的应用。因此，开发抗病毒化疗药物是防治流感的重要方向。水溶性阿比朵尔(arbidol hydrochloride)是用于治疗和预防由a、b型流感病毒引起的流感及急性呼吸道病毒感染,且具有抗流感病毒、呼吸道合胞病毒的新型抗病毒药物 【药物特点】 水溶性阿比朵尔同其它抗病毒药物相比具有以下八大特点： 1、同时杀灭a、b型流感病毒； 2、阻止病毒融合与复制； 3、诱生干扰素，明显提高自身免疫力； 4、显著减轻流感症状，缩短流感病程； 5、阻止流感后期综合症发生与发展； 6、流感流行期服用可有效预防流感； 7、体外试验，对sars病毒和禽流感病毒有很好的疗效； 8、口服方便，安全性高，依从性好。 【用法用量】 每克兑温水3升，自由饮水，连续服用7天。 【药效学】 水溶性阿比朵尔的药物作用机制是通过活化2,5-寡腺苷酸合成酶，特异性地阻止流感病毒囊膜与宿主细胞细胞膜的接触、黏附和融合，从而阻断流感病毒的复制，并能穿入细胞核直接抑制病毒rna 和dna 的合成[1]；另一方面，它具有免疫调节、干扰诱导和抗氧化的性质，诱导宿主细胞产生干扰素，并刺激体液反应和巨噬细胞的吞噬作用，引起细胞免疫和体液免疫， 推测其抗病毒作用与提高免疫功能密切相关。抗感染机制：酸性环境（ph 5.0）是流感病毒介导融合作用的必要条件，微小的ph 升高就会阻止融合过程。水溶性阿比朵尔是一种弱碱性药物， 它在宿主细胞中能够提高胞内体的ph，使病毒不能完成膜融合释放病毒基因组的过程，有效地抑制同样属于正黏病毒科的hcv 的急性和慢性感染。毒理作用：水溶性阿比朵尔毒性较低。国外文献报道，大鼠和豚鼠单剂口服2 000 mg/kg 耐受良好，ld50＞3 000 mg/kg。小鼠口服ld50为340 mg/kg。慢性毒性试验： 大鼠100～125 mg/kg,狗25 mg/kg，口服给药6 个月，均未出现病理学变化，对兔和豚鼠长期用药也是安全的。体内外实验均表明其无诱变作用。大鼠繁殖毒性研究表明本品无致畸作用[5]。ld50＞4 g/kg，按推荐剂量给药，对人体不会造成任何不良影响。 【抗病毒谱】 罗际巡[7]在水溶性阿比朵尔对感染甲型h1n1 流感病毒亚型病毒感染的小鼠的实验研究中发现，水溶性阿比朵尔对感染小鼠有保护作用，表现为小鼠平均体重增加、肺指数降低和小鼠体内流感病毒颗粒增殖抑制，并得出结论：水溶性阿比朵尔对甲型h1n1 流感病毒亚型病毒有较强的治疗和预防作用。水溶性阿比朵尔对sars 病毒的抑制作用正在研究中。研究表明， 水溶性阿比朵尔阻止rna 病毒感染可能比阻止dna 病毒感染更有效[8]。流感病毒是一种rna 病毒，对于有包膜的rna 病毒———呼吸道合胞病毒， 水溶性阿比朵尔主要通过直接杀伤病毒和抗病毒生物合成发挥作用[9]，而且随着药物与细胞预先作用时间的延长，该细胞抗呼吸道合胞病毒感染的能力增强，治疗指数增大。水溶性阿比朵尔还是一种对抗丙型肝炎的候选药物[9]。石丽桥等[10]发现，水溶性阿比朵尔在体外对人类腺病毒7 型adv-7（dna 病毒）有抑制作用，而且随着药物浓度的增加，其抗病毒效率增强。邓海英等[11]报道，水溶性阿比朵尔在体外具有明显的抗汉坦病毒作用，可通过药物对细胞的保护作用及抑制病毒复制两种方式发挥作用，药物在病毒进入细胞前阶段抑制作用更明显。
普通会员