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    盐酸阿比朵尔
    包装规格: 25公斤/纸板桶
    招商区域: 全国 
    零售价格: 0.0元
    代理留言:  
    点击次数:  8018
    更新时间:  2021-09-25 08:58:06
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    包装规格:25公斤/纸板桶 零售价格:0.0元 招商区域:全国
    产品特点:名 称:盐酸阿比朵尔
    化学名称:6-溴-4-(二甲氨甲基)-5-羟基-1-甲基-2-(苯硫甲基)-1h-吲哚-3-羧酸乙酯盐酸盐
    中文别名: 6-溴-4-(二甲氨甲基)-5-羟基-1-甲基-2-(苯硫甲基)-1h-吲哚-3-羧酸乙酯盐酸盐; 盐酸阿比多尔; 6-溴-4-(二甲氨甲基)-5-羟基-1-甲基-2-(苯硫甲基)-1h-吲哚-3-羧酸乙酯盐酸盐一水合物
    英文名称: arbidol hydrochloride
    英文别名: 6-bromo-4-[(dimethylamino)methyl]-5-hydroxy-1-methyl-2-[(phenylthio)methyl]-1h-indole-3-carboxylic acid ethyl ester monohydrochloride; arbidol hydrochloride; arbidolhydrochloride;
    cas:131707-23-8
    分子式: c22h25brn2o3s.hcl
    分子量: 513.88
    质量标准:企业标准
    含量:≥99.0%
    外观性状:盐酸阿比朵尔为类白色结晶性粉未,无引湿性,在甲醇中易溶,在冰醋酸中微溶,在水、稀盐酸和氢氧化钠试液中几乎不溶,熔点不明显,盐酸阿比朵尔在224与256nm的波长处有最大吸收,在245与285nm的波长处有最小吸收;水分为3.6%,炽灼残渣为0.06%,重金属未过百万分之十
    本品特点:
    1、同时灭杀a、b型流感病毒;
    2、阻止病毒溶液与复制;
    3、诱生干扰素,明显提高自身免疫力;
    4、显著减轻流感症状,缩短流感病程;
    5、预防、 阻止流感后期综合症发生与发展;
    6、流感流行期服用可有效预防流感;
    7、体外试验,对sars病毒和禽流感病毒有特效;
    8、口服方便,安全性高,依从性好。
    [作用]:用于预防、治疗流感、急性呼吸道、慢性支气管炎、慢性肺炎、复发性疱疹等病毒感染的综合治疗 。
    [用法与用量]:家禽用量:喂水,每天用量为2mg/kg,3~5天为一疗程;预防量减半。家畜用量:喂水,每天用量为10mg/kg。3~5天为一疗程
    [包装规格]:25公斤/桶
    [储存条件]: 密闭,避光储存于阴凉干燥处
    [保质期]:规定条件下, 保质期为24个月


    分子结构



    水溶性阿比朵尔
    (贝毒清)
    水溶性阿比朵尔(arbidol)是一新的抗病毒药物,是前苏联药物化学研究中心研制的抗病毒新药,1993年在俄罗斯首次上市,用于防治流行性感冒和其它急性呼吸道病毒感染。 根据抗原性不同,流感病毒分为甲、乙、丙三型。由于流感病毒抗原性变异较快,所以人类无法获得持久的免疫力。对于流感的治疗,临床上多数是针对症状及预防继发感染,而缺乏病因治疗药。国内外的研究方向有三种:疫苗、干扰素和抗病毒化疗药物。由于流感病毒抗原的易变性和急性呼吸道病毒感染的多重性,造成开发疫苗难以逾越的障碍。而干扰素由于来源、给药剂量、副作用等原因,限制了它在流感防治上的应用。因此,开发抗病毒化疗药物是防治流感的重要方向。水溶性阿比朵尔(arbidol hydrochloride)是用于治疗和预防由a、b型流感病毒引起的流感及急性呼吸道病毒感染,且具有抗流感病毒、呼吸道合胞病毒的新型抗病毒药物
    【药物特点】
    水溶性阿比朵尔同其它抗病毒药物相比具有以下八大特点:
    1、同时杀灭a、b型流感病毒;
    2、阻止病毒融合与复制;
    3、诱生干扰素,明显提高自身免疫力;
    4、显著减轻流感症状,缩短流感病程;
    5、阻止流感后期综合症发生与发展;
    6、流感流行期服用可有效预防流感;
    7、体外试验,对sars病毒和禽流感病毒有很好的疗效;
    8、口服方便,安全性高,依从性好。

    【用法用量】 每克兑温水3升,自由饮水,连续服用7天。
    【药效学】
    水溶性阿比朵尔的药物作用机制是通过活化2,5-寡腺苷酸合成酶,特异性地阻止流感病毒囊膜与宿主细胞细胞膜的接触、黏附和融合,从而阻断流感病毒的复制,并能穿入细胞核直接抑制病毒rna 和dna 的合成[1];另一方面,它具有免疫调节、干扰诱导和抗氧化的性质,诱导宿主细胞产生干扰素,并刺激体液反应和巨噬细胞的吞噬作用,引起细胞免疫和体液免疫, 推测其抗病毒作用与提高免疫功能密切相关。抗感染机制:酸性环境(ph 5.0)是流感病毒介导融合作用的必要条件,微小的ph 升高就会阻止融合过程。水溶性阿比朵尔是一种弱碱性药物, 它在宿主细胞中能够提高胞内体的ph,使病毒不能完成膜融合释放病毒基因组的过程,有效地抑制同样属于正黏病毒科的hcv 的急性和慢性感染。毒理作用:水溶性阿比朵尔毒性较低。国外文献报道,大鼠和豚鼠单剂口服2 000 mg/kg 耐受良好,ld50>3 000 mg/kg。小鼠口服ld50为340 mg/kg。慢性毒性试验: 大鼠100~125 mg/kg,狗25 mg/kg,口服给药6 个月,均未出现病理学变化,对兔和豚鼠长期用药也是安全的。体内外实验均表明其无诱变作用。大鼠繁殖毒性研究表明本品无致畸作用[5]。ld50>4 g/kg,按推荐剂量给药,对人体不会造成任何不良影响。
    【抗病毒谱】
    罗际巡[7]在水溶性阿比朵尔对感染甲型h1n1 流感病毒亚型病毒感染的小鼠的实验研究中发现,水溶性阿比朵尔对感染小鼠有保护作用,表现为小鼠平均体重增加、肺指数降低和小鼠体内流感病毒颗粒增殖抑制,并得出结论:水溶性阿比朵尔对甲型h1n1 流感病毒亚型病毒有较强的治疗和预防作用。水溶性阿比朵尔对sars 病毒的抑制作用正在研究中。研究表明, 水溶性阿比朵尔阻止rna 病毒感染可能比阻止dna 病毒感染更有效[8]。流感病毒是一种rna 病毒,对于有包膜的rna 病毒———呼吸道合胞病毒, 水溶性阿比朵尔主要通过直接杀伤病毒和抗病毒生物合成发挥作用[9],而且随着药物与细胞预先作用时间的延长,该细胞抗呼吸道合胞病毒感染的能力增强,治疗指数增大。水溶性阿比朵尔还是一种对抗丙型肝炎的候选药物[9]。石丽桥等[10]发现,水溶性阿比朵尔在体外对人类腺病毒7 型adv-7(dna 病毒)有抑制作用,而且随着药物浓度的增加,其抗病毒效率增强。邓海英等[11]报道,水溶性阿比朵尔在体外具有明显的抗汉坦病毒作用,可通过药物对细胞的保护作用及抑制病毒复制两种方式发挥作用,药物在病毒进入细胞前阶段抑制作用更明显。




    产品说明:名 称:盐酸阿比朵尔 化学名称:6-溴-4-(二甲氨甲基)-5-羟基-1-甲基-2-(苯硫甲基)-1h-吲哚-3-羧酸乙酯盐酸盐 中文别名: 6-溴-4-(二甲氨甲基)-5-羟基-1-甲基-2-(苯硫甲基)-1h-吲哚-3-羧酸乙酯盐酸盐; 盐酸阿比多尔; 6-溴-4-(二甲氨甲基)-5-羟基-1-甲基-2-(苯硫甲基)-1h-吲哚-3-羧酸乙酯盐酸盐一水合物 英文名称: arbidol hydrochloride 英文别名: 6-bromo-4-[(dimethylamino)methyl]-5-hydroxy-1-methyl-2-[(phenylthio)methyl]-1h-indole-3-carboxylic acid ethyl ester monohydrochloride; arbidol hydrochloride; arbidolhydrochloride; cas:131707-23-8 分子式: c22h25brn2o3s.hcl 分子量: 513.88 质量标准:企业标准 含量:≥99.0% 外观性状:盐酸阿比朵尔为类白色结晶性粉未,无引湿性,在甲醇中易溶,在冰醋酸中微溶,在水、稀盐酸和氢氧化钠试液中几乎不溶,熔点不明显,盐酸阿比朵尔在224与256nm的波长处有最大吸收,在245与285nm的波长处有最小吸收;水分为3.6%,炽灼残渣为0.06%,重金属未过百万分之十 本品特点: 1、同时灭杀a、b型流感病毒; 2、阻止病毒溶液与复制; 3、诱生干扰素,明显提高自身免疫力; 4、显著减轻流感症状,缩短流感病程; 5、预防、 阻止流感后期综合症发生与发展; 6、流感流行期服用可有效预防流感; 7、体外试验,对sars病毒和禽流感病毒有特效; 8、口服方便,安全性高,依从性好。 [作用]:用于预防、治疗流感、急性呼吸道、慢性支气管炎、慢性肺炎、复发性疱疹等病毒感染的综合治疗 。 [用法与用量]:家禽用量:喂水,每天用量为2mg/kg,3~5天为一疗程;预防量减半。家畜用量:喂水,每天用量为10mg/kg。3~5天为一疗程 [包装规格]:25公斤/桶 [储存条件]: 密闭,避光储存于阴凉干燥处 [保质期]:规定条件下, 保质期为24个月 分子结构 水溶性阿比朵尔 (贝毒清) 水溶性阿比朵尔(arbidol)是一新的抗病毒药物,是前苏联药物化学研究中心研制的抗病毒新药,1993年在俄罗斯首次上市,用于防治流行性感冒和其它急性呼吸道病毒感染。 根据抗原性不同,流感病毒分为甲、乙、丙三型。由于流感病毒抗原性变异较快,所以人类无法获得持久的免疫力。对于流感的治疗,临床上多数是针对症状及预防继发感染,而缺乏病因治疗药。国内外的研究方向有三种:疫苗、干扰素和抗病毒化疗药物。由于流感病毒抗原的易变性和急性呼吸道病毒感染的多重性,造成开发疫苗难以逾越的障碍。而干扰素由于来源、给药剂量、副作用等原因,限制了它在流感防治上的应用。因此,开发抗病毒化疗药物是防治流感的重要方向。水溶性阿比朵尔(arbidol hydrochloride)是用于治疗和预防由a、b型流感病毒引起的流感及急性呼吸道病毒感染,且具有抗流感病毒、呼吸道合胞病毒的新型抗病毒药物 【药物特点】 水溶性阿比朵尔同其它抗病毒药物相比具有以下八大特点: 1、同时杀灭a、b型流感病毒; 2、阻止病毒融合与复制; 3、诱生干扰素,明显提高自身免疫力; 4、显著减轻流感症状,缩短流感病程; 5、阻止流感后期综合症发生与发展; 6、流感流行期服用可有效预防流感; 7、体外试验,对sars病毒和禽流感病毒有很好的疗效; 8、口服方便,安全性高,依从性好。 【用法用量】 每克兑温水3升,自由饮水,连续服用7天。 【药效学】 水溶性阿比朵尔的药物作用机制是通过活化2,5-寡腺苷酸合成酶,特异性地阻止流感病毒囊膜与宿主细胞细胞膜的接触、黏附和融合,从而阻断流感病毒的复制,并能穿入细胞核直接抑制病毒rna 和dna 的合成[1];另一方面,它具有免疫调节、干扰诱导和抗氧化的性质,诱导宿主细胞产生干扰素,并刺激体液反应和巨噬细胞的吞噬作用,引起细胞免疫和体液免疫, 推测其抗病毒作用与提高免疫功能密切相关。抗感染机制:酸性环境(ph 5.0)是流感病毒介导融合作用的必要条件,微小的ph 升高就会阻止融合过程。水溶性阿比朵尔是一种弱碱性药物, 它在宿主细胞中能够提高胞内体的ph,使病毒不能完成膜融合释放病毒基因组的过程,有效地抑制同样属于正黏病毒科的hcv 的急性和慢性感染。毒理作用:水溶性阿比朵尔毒性较低。国外文献报道,大鼠和豚鼠单剂口服2 000 mg/kg 耐受良好,ld50>3 000 mg/kg。小鼠口服ld50为340 mg/kg。慢性毒性试验: 大鼠100~125 mg/kg,狗25 mg/kg,口服给药6 个月,均未出现病理学变化,对兔和豚鼠长期用药也是安全的。体内外实验均表明其无诱变作用。大鼠繁殖毒性研究表明本品无致畸作用[5]。ld50>4 g/kg,按推荐剂量给药,对人体不会造成任何不良影响。 【抗病毒谱】 罗际巡[7]在水溶性阿比朵尔对感染甲型h1n1 流感病毒亚型病毒感染的小鼠的实验研究中发现,水溶性阿比朵尔对感染小鼠有保护作用,表现为小鼠平均体重增加、肺指数降低和小鼠体内流感病毒颗粒增殖抑制,并得出结论:水溶性阿比朵尔对甲型h1n1 流感病毒亚型病毒有较强的治疗和预防作用。水溶性阿比朵尔对sars 病毒的抑制作用正在研究中。研究表明, 水溶性阿比朵尔阻止rna 病毒感染可能比阻止dna 病毒感染更有效[8]。流感病毒是一种rna 病毒,对于有包膜的rna 病毒———呼吸道合胞病毒, 水溶性阿比朵尔主要通过直接杀伤病毒和抗病毒生物合成发挥作用[9],而且随着药物与细胞预先作用时间的延长,该细胞抗呼吸道合胞病毒感染的能力增强,治疗指数增大。水溶性阿比朵尔还是一种对抗丙型肝炎的候选药物[9]。石丽桥等[10]发现,水溶性阿比朵尔在体外对人类腺病毒7 型adv-7(dna 病毒)有抑制作用,而且随着药物浓度的增加,其抗病毒效率增强。邓海英等[11]报道,水溶性阿比朵尔在体外具有明显的抗汉坦病毒作用,可通过药物对细胞的保护作用及抑制病毒复制两种方式发挥作用,药物在病毒进入细胞前阶段抑制作用更明显。
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