包装规格:10kg/听 | 零售价格:0.0元 | 招商区域:全国 |
产品特点:甲磺酸培氟沙星
产品说明:【化学名】1-乙基-6-氟-1,4-二氢-7-(4-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸甲磺酸盐 。【性状】本品为白色或微黄色结晶性粉末;无臭,味苦。 【含量】按干燥品计算,含C17H20FN3O3•CH4O3S不得少于99%. 【药理作用】 本品为 新型喹诺酮类药物。本品对革兰氏阴性菌有较强的抑制作用;效力高于氨苄青霉素;对绿脓杆菌、变形杆菌也有抗菌作用;对β-内酰胺类如庆大霉素、氨苄霉素等耐药菌株有较好的抗菌效果。其抗菌机理是能与细菌DNA回旋酶亚基A结合,从而抵制了酶的切割与连结功能,阻止了细菌DNA的复制,而呈现抗菌作用。本品内服吸收良好,生物利用度优于诺氟沙星,心肌浓度是血药浓度的1—4倍,易通过血脑屏障进入脑液。【适应症】适用于防治由各种细菌引起的畜禽消化道感染性疾病,对禽大肠杆菌病、鸡白痢、禽伤寒、鸡输卵管炎、鸭疫巴氏杆菌病和仔猪黄、白痢、仔猪副伤寒、猪链球菌病、奶牛乳房炎等疾病具有显著疗效。 【注意事项】 1.不宜与含阳离子(Al3+、Mg2+、Ca2+、Fe2+、Zn2+)的药物或饲料添加剂同时内服,由于其4-氧、3-羧基基团与阳离子合可减少吸收,使血药浓度下降,降低疗效。 2. 本类药物能抑制茶碱和咖啡因的代谢,与它们联合应用时,可使茶碱和咖啡因的血药浓度升高。 3.利福平(RNA合成抑制药)和氯霉素、甲砚霉素、氟本尼考(蛋白质合成抑制药),均可使本类药物的抗菌作用降低。 4.丙磺舒能通过阻断肾小管分泌而与某些喹诺酮类药物发生相互作用,延迟后者的消除。5.不宜与抗胆碱药、H2-受体阻断剂(西咪替丁、雷尼替丁等)、碱性药、抗酸剂等联合应用,因后者能使本品的生物利用度降低。 【用法用量 】 混饮:本品每1克加水10-20公斤,一日2次,连用3-5日.混饲拌料加倍。 注射液:畜禽2.5-5毫克/公斤体重•次;一日2次,连用3-5日 【贮 藏 】密闭,在阴凉处保存。 【包装规格 】1kg 10kg 25kg 【有效期 】二年
产品说明:【化学名】1-乙基-6-氟-1,4-二氢-7-(4-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸甲磺酸盐 。【性状】本品为白色或微黄色结晶性粉末;无臭,味苦。 【含量】按干燥品计算,含C17H20FN3O3•CH4O3S不得少于99%. 【药理作用】 本品为 新型喹诺酮类药物。本品对革兰氏阴性菌有较强的抑制作用;效力高于氨苄青霉素;对绿脓杆菌、变形杆菌也有抗菌作用;对β-内酰胺类如庆大霉素、氨苄霉素等耐药菌株有较好的抗菌效果。其抗菌机理是能与细菌DNA回旋酶亚基A结合,从而抵制了酶的切割与连结功能,阻止了细菌DNA的复制,而呈现抗菌作用。本品内服吸收良好,生物利用度优于诺氟沙星,心肌浓度是血药浓度的1—4倍,易通过血脑屏障进入脑液。【适应症】适用于防治由各种细菌引起的畜禽消化道感染性疾病,对禽大肠杆菌病、鸡白痢、禽伤寒、鸡输卵管炎、鸭疫巴氏杆菌病和仔猪黄、白痢、仔猪副伤寒、猪链球菌病、奶牛乳房炎等疾病具有显著疗效。 【注意事项】 1.不宜与含阳离子(Al3+、Mg2+、Ca2+、Fe2+、Zn2+)的药物或饲料添加剂同时内服,由于其4-氧、3-羧基基团与阳离子合可减少吸收,使血药浓度下降,降低疗效。 2. 本类药物能抑制茶碱和咖啡因的代谢,与它们联合应用时,可使茶碱和咖啡因的血药浓度升高。 3.利福平(RNA合成抑制药)和氯霉素、甲砚霉素、氟本尼考(蛋白质合成抑制药),均可使本类药物的抗菌作用降低。 4.丙磺舒能通过阻断肾小管分泌而与某些喹诺酮类药物发生相互作用,延迟后者的消除。5.不宜与抗胆碱药、H2-受体阻断剂(西咪替丁、雷尼替丁等)、碱性药、抗酸剂等联合应用,因后者能使本品的生物利用度降低。 【用法用量 】 混饮:本品每1克加水10-20公斤,一日2次,连用3-5日.混饲拌料加倍。 注射液:畜禽2.5-5毫克/公斤体重•次;一日2次,连用3-5日 【贮 藏 】密闭,在阴凉处保存。 【包装规格 】1kg 10kg 25kg 【有效期 】二年