包装规格:25KG/桶 | 零售价格:0.0元 | 招商区域:全国 |
产品特点:【别名 】 力复平;甲哌力复霉素;甲哌利福霉素
【性状 】 砖红色结晶性粉末,无臭,无味,易溶于水,对热相当稳定,需避光保存。
产品说明:【别名 】 力复平;甲哌力复霉素;甲哌利福霉素 【性状 】 砖红色结晶性粉末,无臭,无味,易溶于水,对热相当稳定,需避光保存。 【作用与用途】 广谱抗生素,对分支杆菌(包括结核菌)和革兰氏阳性,阴性菌均有强的杀菌作用,其抗菌机理为抑制受DNA指导的RNA聚合酶(转录酶)的功能,使菌体mRNA合成受阻,达到杀菌作用。高浓度时可抑制某些病毒的生长。本品能透入细胞内,故对细胞内、外结核菌均有强大的抑制作用或杀灭作用,属全效杀菌药。对革兰氏阴性菌(包括耐药金葡菌)MIC为0.02-0.50.3µg/ml,对革兰氏阴性菌MIC为0.02-100.3µg/ml。本品与其他抗结核药之间无交叉耐药现象,其抗结核菌作用与异烟肼作用相似,但强于其他常用抗结核药。单独应用时结核菌可缓慢产生耐药性,常与其他抗结核药合用,相互增强抗结核菌作用,并延缓耐药性的产生。 本品口服吸收良好,空腹口服,0.45-0.6g,2~3小时血浓度达峰值(分别为15和23mg/L)。有效血浓度维持12小时。吸收后迅速分布于组织器官和体液中,血清蛋白结合率75~80%•t1/2为5.2小时。本品大部分自胆汁排出,可由肠道再吸收形成肝肠循环,以致长时间维持较高的血液浓度。 本品的特点是抗菌作用强(对结核杆菌的最低抑菌浓度为0.005-0.5微克/毫升),对革兰氏阴性菌和衣原体、病毒都有一定的作用,既可内服又可注射,毒性低而耐受性好。临床上用于结核菌、耐药金黄色葡萄球菌、肠球菌等引起的各种感染。如与链霉素、异烟肼等配合使用,疗效更佳。也可用于治疗家畜布鲁氏菌病、反刍动物伪结核病。 【用法与用量】 配合异烟肼等内服:牛0.5-2克/次,羊0.1-0.5克/次。
【性状 】 砖红色结晶性粉末,无臭,无味,易溶于水,对热相当稳定,需避光保存。
产品说明:【别名 】 力复平;甲哌力复霉素;甲哌利福霉素 【性状 】 砖红色结晶性粉末,无臭,无味,易溶于水,对热相当稳定,需避光保存。 【作用与用途】 广谱抗生素,对分支杆菌(包括结核菌)和革兰氏阳性,阴性菌均有强的杀菌作用,其抗菌机理为抑制受DNA指导的RNA聚合酶(转录酶)的功能,使菌体mRNA合成受阻,达到杀菌作用。高浓度时可抑制某些病毒的生长。本品能透入细胞内,故对细胞内、外结核菌均有强大的抑制作用或杀灭作用,属全效杀菌药。对革兰氏阴性菌(包括耐药金葡菌)MIC为0.02-0.50.3µg/ml,对革兰氏阴性菌MIC为0.02-100.3µg/ml。本品与其他抗结核药之间无交叉耐药现象,其抗结核菌作用与异烟肼作用相似,但强于其他常用抗结核药。单独应用时结核菌可缓慢产生耐药性,常与其他抗结核药合用,相互增强抗结核菌作用,并延缓耐药性的产生。 本品口服吸收良好,空腹口服,0.45-0.6g,2~3小时血浓度达峰值(分别为15和23mg/L)。有效血浓度维持12小时。吸收后迅速分布于组织器官和体液中,血清蛋白结合率75~80%•t1/2为5.2小时。本品大部分自胆汁排出,可由肠道再吸收形成肝肠循环,以致长时间维持较高的血液浓度。 本品的特点是抗菌作用强(对结核杆菌的最低抑菌浓度为0.005-0.5微克/毫升),对革兰氏阴性菌和衣原体、病毒都有一定的作用,既可内服又可注射,毒性低而耐受性好。临床上用于结核菌、耐药金黄色葡萄球菌、肠球菌等引起的各种感染。如与链霉素、异烟肼等配合使用,疗效更佳。也可用于治疗家畜布鲁氏菌病、反刍动物伪结核病。 【用法与用量】 配合异烟肼等内服:牛0.5-2克/次,羊0.1-0.5克/次。