包装规格:10Kg/件 | 零售价格: | 招商区域:全国全国各地区 |
产品特点:药效学新素属于氨基糖昔类抗菌药,抗菌谱与卡那素相似。对大多数
革兰氏阴性杆菌如大感杆国,变形杆蓝、沙门氏和多杀性巴氏杆等石
大抗菌作用,对金黄色葡和球菌也较敏乐。铜绿假单菌、革兰氏阳性
菌(金黄色葡有球菌除外),立克次体、厌氢菌和真菌等对本品耐药
药动学新霜素内服与局部应用很少被吸收,内服后只有总量的3%从尿液
排出,大部分不经变化从冀使排出。胚黏膜发炎或有溃时可使吸收增加。
注射给药很快吸收,其体内过程与卡那霉素相似
产品说明:【主要成分】硫酸新毒素
【性状】本品为类白色至淡黄色粉末
【药理作用】药效学新素属于氨基糖昔类抗菌药,抗菌谱与卡那素相似。对大多数
革兰氏阴性杆菌如大感杆国,变形杆蓝、沙门氏和多杀性巴氏杆等石
大抗菌作用,对金黄色葡和球菌也较敏乐。铜绿假单菌、革兰氏阳性
菌(金黄色葡有球菌除外),立克次体、厌氢菌和真菌等对本品耐药
药动学新霜素内服与局部应用很少被吸收,内服后只有总量的3%从尿液
排出,大部分不经变化从冀使排出。胚黏膜发炎或有溃时可使吸收增加。
注射给药很快吸收,其体内过程与卡那霉素相似
药物相互作用1(1)与大环内酸类抗生素合用,可治疗革兰氏阳性菌所致的乳腺炎,
(2)内服可影响洋地类动物、维生素A或维生素B12的吸收
(3)与霉素类或头孢菌碳类合用有协同作用
(4)本品在碱性环填中抗菌作用增强,与碱性药物(如碳酸氧钠、贰茶箱
等)合用可增强抗面效力,但悉性也相应增强,当pH超过8.4时,抗
菌作用反而减弱。
(5)ca2·、Mg2+、Na+、NH4+和K+等阳离子可抑制本品的抗菌活性
(6)与头孢菌素、右旋糖酐、强效利尿药(如呋塞米等)、红霉乘等合用
可增强本品的耳毒性。
(7)骨的肌松弛药《如氯化城珀因碱等)或具有此种作用的药物可加强本
品的神经肌肉姐滞作用。
作用与用途1氮基糖苷类抗生素。主更用于治疗禽教感的革兰氏阴性菌所致的習肠道感染
革兰氏阴性杆菌如大感杆国,变形杆蓝、沙门氏和多杀性巴氏杆等石
大抗菌作用,对金黄色葡和球菌也较敏乐。铜绿假单菌、革兰氏阳性
菌(金黄色葡有球菌除外),立克次体、厌氢菌和真菌等对本品耐药
药动学新霜素内服与局部应用很少被吸收,内服后只有总量的3%从尿液
排出,大部分不经变化从冀使排出。胚黏膜发炎或有溃时可使吸收增加。
注射给药很快吸收,其体内过程与卡那霉素相似
产品说明:【主要成分】硫酸新毒素
【性状】本品为类白色至淡黄色粉末
【药理作用】药效学新素属于氨基糖昔类抗菌药,抗菌谱与卡那素相似。对大多数
革兰氏阴性杆菌如大感杆国,变形杆蓝、沙门氏和多杀性巴氏杆等石
大抗菌作用,对金黄色葡和球菌也较敏乐。铜绿假单菌、革兰氏阳性
菌(金黄色葡有球菌除外),立克次体、厌氢菌和真菌等对本品耐药
药动学新霜素内服与局部应用很少被吸收,内服后只有总量的3%从尿液
排出,大部分不经变化从冀使排出。胚黏膜发炎或有溃时可使吸收增加。
注射给药很快吸收,其体内过程与卡那霉素相似
药物相互作用1(1)与大环内酸类抗生素合用,可治疗革兰氏阳性菌所致的乳腺炎,
(2)内服可影响洋地类动物、维生素A或维生素B12的吸收
(3)与霉素类或头孢菌碳类合用有协同作用
(4)本品在碱性环填中抗菌作用增强,与碱性药物(如碳酸氧钠、贰茶箱
等)合用可增强抗面效力,但悉性也相应增强,当pH超过8.4时,抗
菌作用反而减弱。
(5)ca2·、Mg2+、Na+、NH4+和K+等阳离子可抑制本品的抗菌活性
(6)与头孢菌素、右旋糖酐、强效利尿药(如呋塞米等)、红霉乘等合用
可增强本品的耳毒性。
(7)骨的肌松弛药《如氯化城珀因碱等)或具有此种作用的药物可加强本
品的神经肌肉姐滞作用。
作用与用途1氮基糖苷类抗生素。主更用于治疗禽教感的革兰氏阴性菌所致的習肠道感染